La depressione è un disturbo mentale che colpisce oltre 300 milioni di persone in tutto il mondo.

Mentre i trattamenti esistono, molti di loro si basano su una ipotesi su come si presenta la depressione.

I pazienti che non si adattano a questo stampo potrebbero non ottenere benefici.

Uno studio condotto dalla Hiroshima University (HU), pubblicato online questo maggio in Neuroscienze, fa luce su come una proteina chiamata RGS8 svolga un ruolo nei comportamenti depressivi.

Gli scienziati pensano che la depressione si verifichi a causa dell’ipotesi della monoamina, così chiamata per il tipo di due sostanze chimiche che mancano alla gente:

serotonina e norepinefrina (NE).

Il novanta per cento dei farmaci antidepressivi sono fatti sulla base di questa idea.

Mirano a ricalibrare queste due monoamine.

Per alcuni di questi pazienti, tuttavia, potrebbe non essere sufficiente.

“Il 30% delle persone con questi farmaci non ha alcun effetto”, hanno detto Yumiko Saito e Yuki Kobayashi.

Entrambi sono neuroscienziati nella HU’s Graduate School of Integrated Arts and Sciences.

“Ovviamente, abbiamo bisogno di una nuova droga!

Abbiamo bisogno di un’altra spiegazione per ciò che potrebbe causare depressione. “

Questo studio si basa su precedenti lavori in cui il suo team ha scoperto che RGS8 controlla un recettore ormonale chiamato MCHR1.

Parti del cervello coinvolte con il movimento e la regolazione dell’umore mostrano segni di espressione RGS8. MCHR1, quando attivo, aiuta a regolare il sonno, l’alimentazione e le risposte dell’umore.

I ricercatori hanno scoperto che RGS8 inattiva MCHR1 nelle cellule in coltura.

Quindi, l’idea è che meno RGS8 significa un comportamento depressivo maggiore.

Tuttavia, questo effetto non era mai stato esaminato in un essere vivente.

Qui il gruppo di Saito ha studiato depressione nei topi in due ambiti:

a livello comportamentale ea livello immunoistologico.

In primo luogo, i topi hanno fatto un test di nuoto, che è un metodo di analisi comportamentale comune per valutare i comportamenti depressivi negli animali.

I ricercatori misurano il tempo in cui ciascun topo era attivo, quindi lo sottraggono dal tempo totale del test, lasciando i ricercatori con un periodo di immobilità.

I topi con più RGS8 nel loro sistema nervoso registravano tempi di immobilità più brevi rispetto a quelli con una normale quantità di RGS8.

Quando viene somministrato un farmaco antidepressivo che agisce sulle monoamine, tuttavia, i topi RGS8 hanno avuto tempi di immobilità ancora più brevi.

Tuttavia, quando ai topi è stato somministrato un farmaco che impedisce a MCHR1 di funzionare, il tempo di immobilità non è cambiato.

“Questi topi hanno mostrato un nuovo tipo di depressione”, ha osservato Saito.

“Le monoamine sembravano non essere coinvolte in questo comportamento depressivo. Invece, MCHR1 era. “

Con questa conclusione, il team ha esaminato il cervello dei topi al microscopio per determinare la relazione tra MCHR1 e RGS8.

Più specificamente, hanno esaminato la dimensione delle cilia che germogliavano dalle cellule in una regione dell’ippocampo chiamata CA1, dove la concentrazione di RGS8 era più alta.

Le ciglia sono organelli simili a antenne TV coinvolti nella comunicazione cellulare.

Risultati immagini per new type of depression

Negli ultimi dieci anni, gli scienziati hanno notato che le cilia disfunzionali sono associate a disturbi come obesità, malattie renali e malattie della retina. Non si sa molto sulla loro relazione con i disturbi dell’umore. l’immagine è di dominio pubblico.

Il team ha scoperto che i topi RGS8 non solo avevano un comportamento meno depresso rispetto a quelli senza RGS8 extra, ma avevano anche ciglia più lunghe.

Cioè, i topi che hanno preso il farmaco che ha impedito a MCHR1 di funzionare avevano ciglia più lunghe.

Negli ultimi dieci anni, gli scienziati hanno notato che le cilia disfunzionali sono associate a disturbi come obesità, malattie renali e malattie della retina.

Non si sa molto sulla loro relazione con i disturbi dell’umore. Queste scoperte hanno portato il gruppo di Saito a pensare che RGS8 sia un candidato promettente verso il de

lo sviluppo di nuovi farmaci antidepressivi, che è un obiettivo per futuri esperimenti.

INFORMAZIONI SU QUESTO ARTICOLO DI RICERCA NEUROSCIENZA
Fonte: Norifumi Miyokawa – Hiroshima University
Ricerca originale: Abstract per “Fenotipo resistente alla depressione nei topi Regolatore sovrapressivo di G Protein Signaling 8 (RGS8)” di Yuki Kobayashi, Risa Takemoto, Shogo Yamato, Tomoya Okada, Michihiko Iijima, Yoshikatsu Uematsu, Shigeyuki Chaki e Yumiko Saito in Neuroscienze . Pubblicato il 18 maggio 2018
doi: 10.1016 / j.neuroscience.2018.05.005

CategoryPscicologia, Salute

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