Minuti dopo aver mangiato un pasto, mentre i nutrienti si riversano nel flusso sanguigno, il tuo corpo compie enormi cambiamenti nel modo in cui rompe e immagazzina grassi e zuccheri.

Nel giro di mezz’ora, il fegato ha fatto un passaggio completo, andando dal bruciare i grassi per l’energia a conservare il glucosio o lo zucchero il più possibile.

Ma la velocità con cui ciò accade ha sconcertato gli scienziati: è troppo breve un tempo per le cellule del fegato per attivare i geni e produrre i progetti RNA necessari per assemblare nuove proteine ​​per guidare il metabolismo.

Ora, i ricercatori di Salk hanno scoperto come il fegato possa avere una risposta così rapida al cibo; le cellule epatiche accumulano molecole pre-RNA coinvolte nel metabolismo del glucosio e dei grassi.

“Il passaggio dal digiuno all’alimentazione è uno switch molto rapido e la nostra fisiologia deve adattarsi ad esso nel giusto arco di tempo”, dice Satchidananda Panda, professore nel Laboratorio di biologia regolatoria del Salk Institute e autore principale dell’articolo, pubblicato il 6 febbraio , 2018 nel metabolismo cellulare.

“Ora sappiamo come il nostro corpo maneggia rapidamente quell’eccesso di zucchero in più.”

Si sapeva che una proteina legante l’RNA chiamata NONO era implicata nel regolare i ritmi quotidiani (“circadiani”) nel corpo.

Ma Panda, insieme alla prima autrice Giorgia Benegiamo, una ex studentessa universitaria nel

Panda lab, ei loro collaboratori si chiedevano se il NONO avesse un ruolo specifico nel fegato. Hanno analizzato i livelli di NONO in risposta all’alimentazione e al digiuno nei topi.

Dopo che gli animali hanno mangiato, gruppi di NONO maculati apparvero improvvisamente nelle loro cellule epatiche, recentemente attaccate alle molecole di RNA. Entro mezz’ora, i livelli delle proteine ​​corrispondenti – quelli codificati dall’RNA legato a NONO – aumentarono.

“Dopo che i topi hanno mangiato, sembra che NONO riunisca tutti questi RNA e li elabori in modo che possano essere utilizzati per produrre proteine”, dice Panda.

Quando i topi mancavano di NONO, ci volevano più di tre ore per aumentare i livelli delle stesse proteine ​​coinvolte nella lavorazione del glucosio.

Durante quel lasso di tempo, i livelli di glucosio nel sangue sono scesi a livelli insalubri.

Poiché i livelli di glucosio nel sangue sono anche aumentati nel diabete, i ricercatori pensano che i topi senza NONO possano agire da modello per studiare alcune forme della malattia.

“Capire come lo stoccaggio del glucosio e la combustione dei grassi siano regolati a livello molecolare sarà importante per lo sviluppo di nuove terapie contro l’obesità e il diabete”, afferma Benegiamo.

Restano ancora domande su come esattamente il NONO viene attivato per attaccarsi alle molecole pre-RNA dopo un pasto.

E Panda spera di assemblare una lista più completa di tutti i pre-RNA che NONO lega a, sia nel fegato che in altre parti del corpo. Il NONO è stato trovato ad alti livelli nel cervello e nelle cellule muscolari, quindi i ricercatori stanno pianificando studi per vedere se reagisce allo stesso modo in quegli organi al cibo.

Maggiori informazioni: Giorgia Benegiamo et al. La proteina legante l’RNA NONO coordina l’adattamento epatico all’alimentazione, il metabolismo cellulare (2018). DOI: 10.1016 / j.cmet.2017.12.010
Riferimento alla rivista: ricerca sul metabolismo cellulare e altro sito web di informazioni

Fornito da: ricerca Istituto Salk e ulteriori informazioni sul sito web

CategoryCure, Patologie, Salute

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